Diferencia entre revisiones de «Electroforesis en gel»
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| − | + | Cuando se aplica corriente eléctrica, las moléculas grandes se mueven más lentamente a través del gel, mientras que las moléculas más pequeñas se mueven más rápidamente. | |
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| − | + | Después de la electroforesis se ha completado, las moléculas en el gel se puede teñir con colorante para hacerlos visibles. El ADN puede ser visualizado utilizando bromuro de etidio, que, cuando se intercalan en el ADN, es fluorescente bajo luz ultravioleta. | |
[[File:Electroforesis en gel3.png|thumb|450px|center|Después de la tinción con bromuro de etidio y el uso de luz ultravioleta.]] | [[File:Electroforesis en gel3.png|thumb|450px|center|Después de la tinción con bromuro de etidio y el uso de luz ultravioleta.]] | ||
Revisión del 11:15 30 oct 2012
Electroforesis en gel es una técnica para la separación de moléculas (tales como proteínas, ADN o fragmentos de ARN) de acuerdo con el tamaño y consiste en la migración de las partículas en un gel determinado durante la aplicación de una diferencia de potencial. Las moléculas de ADN lineales se separan según el tamaño, cuando son sometidas a un campo eléctrico a través de una matriz de gel.[1] Esta técnica permite a los biólogos medir el tamaño de los fragmentos de ADN sin secuenciación ya que, como la velocidad de migración es una función de la longitud del fragmento, la medición de las distancias de migración nos permite estimar los tamaños.[2] Los sistemas de secuenciación en gel hacen uso de fuentes de alto voltaje (1500-3000V).[3] Después de la electroforesis fue terminada, las moléculas de ADN pueden ser visualizadas por tinción del gel con colorantes fluorescentes tales como bromuro de etidio.[1]
Contenido
Operación
Los ácidos nucleicos tienen un esqueleto fosfodiéster lo que significa que llevan numerosos grupos fosfato cargados negativamente, de manera que, cuando están presentes en un campo eléctrico tienden a migrar hacia el electrodo positivo.[4] Al migrar por un gel poroso, las moléculas de ácido nucleico pueden ser separadas según su tamaño.[4] Las moléculas que deben ser clasificadas se dispensan en un pozo o cámara en el material de gel. El gel se coloca en una cámara de electroforesis, que luego se conecta a una fuente de alimentación..
Cuando se aplica corriente eléctrica, las moléculas grandes se mueven más lentamente a través del gel, mientras que las moléculas más pequeñas se mueven más rápidamente.
Después de la electroforesis se ha completado, las moléculas en el gel se puede teñir con colorante para hacerlos visibles. El ADN puede ser visualizado utilizando bromuro de etidio, que, cuando se intercalan en el ADN, es fluorescente bajo luz ultravioleta.
Tipos de gel
- Agarose
- Poliacrilamida
- Amido
Ver também
- Polyacrylamide gel electrophoresis na http://openwetware.org
- gel electrophoresis na University of Colorado Boulder
Referencias
- ↑ 1,0 1,1 Watson, James D.; Baker, Tania A.; Bell, Stephen P.; Gann, Alexander; Levine, Michael; Losick, Richard (2004). Molecular Biology of the Gene (5ª edición). San Francisco, CA: Pearson, Benjamin Cummings. p. 648. ISBN 0-8053-4635-X.
- ↑ Pevzner, Pavel A. (2000). Computational Molecular Biology: An Algorithmic Approach. Cambridge, Massachusetts: The MIT Press. p. 273. ISBN 0-262-16197-4.
- ↑ Alphey, Luke (1997). DNA Sequencing: From Experimental Methods to Bioinformatics. New York: Springer/Bios Scientific Publishers. p. 53-62. ISBN 0-387-91509-5.
- ↑ 4,0 4,1 Strachan, Tom; Read, Andrew P (2011). Human Molecular Genetics (4ª edición). New York: Garland Science. p. 204-205. ISBN 978-0-8153-4149-9.
