Cromosoma homólogo

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Los cromosomas homólogos son un par coincidente de cromosomas que contienen los mismos loci genéticos en el mismo orden. Uno de los cromosomas homólogos se recibe del padre, y el otro se recibe de la madre.

Dado que hay dos cromosomas en el par, el par contiene dos alelos diferentes en cada loci, uno en cada cromosoma. Esto permite una gran cantidad de variación en los individuos, por medio de los rasgos dominantes, rasgos recesivos, y los rasgos poligénicos, y enmascaramiento de los genes. Este tipo de variación, que representa la mayor parte de la diversidad de la población no proviene de las mutaciones, pero por el proceso conocido como recombinación genética.

Normalmente, los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas homólogos, para un número total de cromosomas (o número diploide) de 46. La síndrome de Down es una notable excepción. Las personas con síndrome de Down tienen un cromosoma 21 extra, dándoles 22 pares de cromosomas homólogos y un conjunto único de tres.

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