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[[File:469px-Gel electrophoresis apparatus.JPG|thumb|200px|Esta caixa cheia de líquido e alimentada por uma fonte de energia é usada para eletroforese em gel.]]
'''Eletroforese em gel''' é uma técnica de separação de moléculas (tais como proteínas, ADN, ou fragmentos de ARN) de acordo com o tamanho e que envolve a migração de partículas em um determinado gel durante a aplicação de uma diferença de potencial. As moléculas de ADN linear são separadas de acordo com o tamanho, quando submetidas a um campo elétrico por meio de uma matriz de gel.<ref name=Watson>{{citar livro|autor=Watson, James D.; Baker, Tania A.; Bell, Stephen P.; Gann, Alexander; Levine, Michael; Losick, Richard|título=Molecular Biology of the Gene|edição=5ª|editora=Pearson, Benjamin Cummings|local=San Francisco, CA|ano=2004|página=648|isbn=0-8053-4635-X}}</ref> Esta técnica permite aos biólogos medir o tamanho dos fragmentos de ADN sem os sequenciar uma vez que, como a velocidade de migração é uma função do tamanho do fragmento, a medida das distâncias de migração permite se estimar estes tamanhos.<ref>{{citar livro|autor=Pevzner, Pavel A.|título=Computational Molecular Biology: An Algorithmic Approach|local=Cambridge, Massachusetts|editora=The MIT Press|ano=2000|página=273|isbn=0-262-16197-4}}</ref> Os sistemas de seqüenciamento em gel utilizam fontes de alta tensão (1500-3000V).<ref name=luke>{{citar livro|autor=Alphey, Luke|título=DNA Sequencing|subtítulo=From Experimental Methods to Bioinformatics|ano=1997|local=New York|editora=Springer/Bios Scientific Publishers|página=53-62|isbn=0-387-91509-5}}</ref> Após a electroforese se completar, as moléculas de ADN podem ser visualizadas por coloração do gel com corantes fluorescentes, como brometo de etídio.<ref name=Watson />
{{clear}}
==Funcionamento==
Os ácidos nucleicos apresentam um esqueleto fosfodiéster significando que eles carregam numerosos grupos fosfato carregados negativamente, de modo que, quando presentes em um campo elétrico eles tenderão a migrar para a direção do eletrodo positivo.<ref name=Strachan>{{citar livro|autor=Strachan, Tom; Read, Andrew P|título=Human Molecular Genetics|edição=4ª|editora=Garland Science|ano=2011|página=204-205|local=New York|isbn=978-0-8153-4149-9 }}</ref> Ao migrar por um gel poroso, as moléculas de ácidos nucleicos podem ser separadas de acordo com o tamanho.<ref name=Strachan /> As moléculas a ser classificados são dispensadas em um poço ou câmara no material de gel. O gel é colocado numa câmara de electroforese, o qual é então ligado a uma fonte de alimentação.
[[File:Electroforesis en gel1.png|thumb|450px|center|Preparação para a realização da eletroforese]]
Quando a corrente elétrica é aplicada, as moléculas de maiores dimensões se movem mais lentamente através do gel, enquanto que as moléculas menores movem mais rapidamente.
[[File:Electroforesis en gel2.png|thumb|450px|center|Após a realização da eletroforese os fragmentos estão separados conforme o tamanho.]]
Após a eletroforese ter se completado, as moléculas no gel podem ser tingidas com corante para torná-las visíveis. O ADN pode ser visualizado usando-se o brometo de etídio, que, quando intercalado no ADN, fica fluorescente sob a luz ultravioleta.
[[File:Electroforesis en gel3.png|thumb|450px|center|Após a coloração com brometo de etídio e uso de luz ultra-violeta.]]
==Tipos de gel==
[[Image:Gel_electrophoresis.PNG|thumb|200px|A [[eletroforese em gel]] é uma técnica utilizada para separar moléculas de [[ADN]], [[ARN]], ou [[proteína]]s. As bandas de DNA vistas aqui são visíveis através da coloração com brometo de etídio e visualização sob luz ultra-violeta.]]
* '''Agarose'''
* '''Poliacrilamida'''
* '''Amido'''
==Ver também==
* [http://openwetware.org/wiki/Polyacrylamide_gel_electrophoresis Polyacrylamide gel electrophoresis] na http://openwetware.org
* [http://www.colorado.edu/Outreach/BSI/pdfs/gel_electrophoresis.pdf gel electrophoresis] na University of Colorado Boulder
{{Referências}}
{{Biologia navcaixa}}
[[Categoria: Biotecnologia]]
[[Categoria: Genética]]
[[Categoria: biologia molecular]]
[[Categoria: técnica científica]]
[[en:Gel electrophoresis]]
[[pt:Eletroforese em gel]]
[[File:469px-Gel electrophoresis apparatus.JPG|thumb|200px|Esta caixa cheia de líquido e alimentada por uma fonte de energia é usada para eletroforese em gel.]]
'''Eletroforese em gel''' é uma técnica de separação de moléculas (tais como proteínas, ADN, ou fragmentos de ARN) de acordo com o tamanho e que envolve a migração de partículas em um determinado gel durante a aplicação de uma diferença de potencial. As moléculas de ADN linear são separadas de acordo com o tamanho, quando submetidas a um campo elétrico por meio de uma matriz de gel.<ref name=Watson>{{citar livro|autor=Watson, James D.; Baker, Tania A.; Bell, Stephen P.; Gann, Alexander; Levine, Michael; Losick, Richard|título=Molecular Biology of the Gene|edição=5ª|editora=Pearson, Benjamin Cummings|local=San Francisco, CA|ano=2004|página=648|isbn=0-8053-4635-X}}</ref> Esta técnica permite aos biólogos medir o tamanho dos fragmentos de ADN sem os sequenciar uma vez que, como a velocidade de migração é uma função do tamanho do fragmento, a medida das distâncias de migração permite se estimar estes tamanhos.<ref>{{citar livro|autor=Pevzner, Pavel A.|título=Computational Molecular Biology: An Algorithmic Approach|local=Cambridge, Massachusetts|editora=The MIT Press|ano=2000|página=273|isbn=0-262-16197-4}}</ref> Os sistemas de seqüenciamento em gel utilizam fontes de alta tensão (1500-3000V).<ref name=luke>{{citar livro|autor=Alphey, Luke|título=DNA Sequencing|subtítulo=From Experimental Methods to Bioinformatics|ano=1997|local=New York|editora=Springer/Bios Scientific Publishers|página=53-62|isbn=0-387-91509-5}}</ref> Após a electroforese se completar, as moléculas de ADN podem ser visualizadas por coloração do gel com corantes fluorescentes, como brometo de etídio.<ref name=Watson />
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==Funcionamento==
Os ácidos nucleicos apresentam um esqueleto fosfodiéster significando que eles carregam numerosos grupos fosfato carregados negativamente, de modo que, quando presentes em um campo elétrico eles tenderão a migrar para a direção do eletrodo positivo.<ref name=Strachan>{{citar livro|autor=Strachan, Tom; Read, Andrew P|título=Human Molecular Genetics|edição=4ª|editora=Garland Science|ano=2011|página=204-205|local=New York|isbn=978-0-8153-4149-9 }}</ref> Ao migrar por um gel poroso, as moléculas de ácidos nucleicos podem ser separadas de acordo com o tamanho.<ref name=Strachan /> As moléculas a ser classificados são dispensadas em um poço ou câmara no material de gel. O gel é colocado numa câmara de electroforese, o qual é então ligado a uma fonte de alimentação.
[[File:Electroforesis en gel1.png|thumb|450px|center|Preparação para a realização da eletroforese]]
Quando a corrente elétrica é aplicada, as moléculas de maiores dimensões se movem mais lentamente através do gel, enquanto que as moléculas menores movem mais rapidamente.
[[File:Electroforesis en gel2.png|thumb|450px|center|Após a realização da eletroforese os fragmentos estão separados conforme o tamanho.]]
Após a eletroforese ter se completado, as moléculas no gel podem ser tingidas com corante para torná-las visíveis. O ADN pode ser visualizado usando-se o brometo de etídio, que, quando intercalado no ADN, fica fluorescente sob a luz ultravioleta.
[[File:Electroforesis en gel3.png|thumb|450px|center|Após a coloração com brometo de etídio e uso de luz ultra-violeta.]]
==Tipos de gel==
[[Image:Gel_electrophoresis.PNG|thumb|200px|A [[eletroforese em gel]] é uma técnica utilizada para separar moléculas de [[ADN]], [[ARN]], ou [[proteína]]s. As bandas de DNA vistas aqui são visíveis através da coloração com brometo de etídio e visualização sob luz ultra-violeta.]]
* '''Agarose'''
* '''Poliacrilamida'''
* '''Amido'''
==Ver também==
* [http://openwetware.org/wiki/Polyacrylamide_gel_electrophoresis Polyacrylamide gel electrophoresis] na http://openwetware.org
* [http://www.colorado.edu/Outreach/BSI/pdfs/gel_electrophoresis.pdf gel electrophoresis] na University of Colorado Boulder
{{Referências}}
{{Biologia navcaixa}}
[[Categoria: Biotecnologia]]
[[Categoria: Genética]]
[[Categoria: biologia molecular]]
[[Categoria: técnica científica]]
[[en:Gel electrophoresis]]
[[pt:Eletroforese em gel]]
