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[[File:469px-Gel electrophoresis apparatus.JPG|thumb|200px|Esta caixa cheia caja llena de líquido e y alimentada por uma fonte una fuente de energia é usada para eletroforese em energía se utiliza para la electroforesis en gel.]]
'''Eletroforese em Electroforesis en gel''' é uma es una técnica de separação para la separación de moléculas (tais tales como proteínas, ADN, ou o fragmentos de ARN) de acordo com o tamanho e que envolve a migração acuerdo con el tamaño y consiste en la migración de las partículas em um en un gel determinado gel durante a aplicação la aplicación de uma diferença una diferencia de potencial. As Las moléculas de ADN linear são separadas de acordo com o tamanholineales se separan según el tamaño, quando submetidas cuando son sometidas a um un campo elétrico por meio eléctrico a través de uma una matriz de gel.<ref name=Watson>{{citar livrocita libro|autor=Watson, James D.; Baker, Tania A.; Bell, Stephen P.; Gann, Alexander; Levine, Michael; Losick, Richard|título=Molecular Biology of the Gene|ediçãoedición=5ª|editoraeditorial=Pearson, Benjamin Cummings|localubicación=San Francisco, CA|anoaño=2004|página=648|isbn=0-8053-4635-X}}</ref> Esta técnica permite aos a los biólogos medir o tamanho dos el tamaño de los fragmentos de ADN sem os sequenciar uma vez sin secuenciación ya que, como a velocidade la velocidad de migração é uma função do tamanho do migración es una función de la longitud del fragmento, a medida das distâncias la medición de las distancias de migração migración nos permite se estimar estes tamanhoslos tamaños.<ref>{{citar livrocita libro|autor=Pevzner, Pavel A.|título=Computational Molecular Biology: An Algorithmic Approach|localubicación=Cambridge, Massachusetts|editoraeditorial=The MIT Press|anoaño=2000|página=273|isbn=0-262-16197-4}}</ref> Os Los sistemas de seqüenciamento em secuenciación en gel utilizam fontes hacen uso de alta tensão fuentes de alto voltaje (1500-3000V).<ref name=luke>{{citar livrocita libro|autor=Alphey, Luke|título=DNA Sequencing|subtítulo=: From Experimental Methods to Bioinformatics|anoaño=1997|localubicación=New York|editoraeditorial=Springer/Bios Scientific Publishers|página=53-62|isbn=0-387-91509-5}}</ref> Após a electroforese se completarDespués de la electroforesis fue terminada, as las moléculas de ADN podem pueden ser visualizadas por coloração do tinción del gel com corantes con colorantes fluorescentes, tales como brometo bromuro de etídioetidio.<ref name=Watson />
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==FuncionamentoOperación==
Os ácidos nucleicos apresentam um esqueleto fosfodiéster significando que eles carregam numerosos grupos fosfato carregados negativamente, de modo que, quando presentes em um campo elétrico eles tenderão a migrar para a direção do eletrodo positivo.<ref name=Strachan>{{citar livro|autor=Strachan, Tom; Read, Andrew P|título=Human Molecular Genetics|edição=4ª|editora=Garland Science|ano=2011|página=204-205|local=New York|isbn=978-0-8153-4149-9 }}</ref> Ao migrar por um gel poroso, as moléculas de ácidos nucleicos podem ser separadas de acordo com o tamanho.<ref name=Strachan /> As moléculas a ser classificados são dispensadas em um poço ou câmara no material de gel. O gel é colocado numa câmara de electroforese, o qual é então ligado a uma fonte de alimentação.
* [http://www.colorado.edu/Outreach/BSI/pdfs/gel_electrophoresis.pdf gel electrophoresis] na University of Colorado Boulder
{{ReferênciasReferencias}}
{{Biologia navcaixabiología navcaja}}[[CategoriaCategoría: BiotecnologiaBiotecnología]][[CategoriaCategoría: Genética]][[CategoriaCategoría: biologia Biología molecular]][[CategoriaCategoría: técnica Técnica científica]]
[[en:Gel electrophoresis]]
[[pt:Eletroforese em gel]]
